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Post 1 Inserido por Comentário:
Nome: isabel parreira
De: Ramada Odivelas
EMail: Contacto
Sou mãe de um adulto deficiente físico de 33 anos ,e é com bastante satisfação que deixo aqui o meu testemunho.A caminho do dentista com o meu filho deparei-me com uma tremenda dificuldade em chegar ao destino,mas Deus meteu no meu caminho uma pessoa bondosa que me facilitou a chegada ao dentista com o meu filho,pessoa essa ,a criadora deste site.Dis-me a experiência de 33 anos de vida do meu filho que ajudas do estado são poucas ou nenhumas ,sempre tive portas a fecharem-se ,Mas há uma porta que nunca se fechou para mim ,A de acreditar que existe um Deus verdadeiro que se importa connosco e que um dia acabara com toda a doença dos nossos filhos,ou Familiares....( Salmos 83:18)
Continuem com o bom trabalho e não desistam ,Todos juntos poderemos marcar a diferença...


Resposta do Administrador: Obrigado pelo seu comentário.
De facto é uma realidade em Portugal ainda são olhados com relutância para os jovens portadores de doença crónica.É essa mentalidade que têm que ser alterada e está a ser alterada, se à uns anos eram todos "desprezados" hoje têm a possibilidade de alguns se integrar na sociedade.É nosso dever enquanto pessoas ditas "normais", minimizar essas diferenças, promovendo o bem-estar e a integração.
Adicionado: June 17, 2011 Responder a esta entrada  Apagar esta entrada  Ver IP
Post 2 Inserido por Comentário:
Nome: Angela Ferreira
De: Odivelas
EMail: Contacto
Estive convosco na festa realizada este sabado, gostei muito da vossa acçao e acima de tudo do vosso esforço de unidos quererem proporcinar um melhor bem estar para os V. filhos ou familiares. Sou profissional de saude e estou para vos ajudar, e acima de tudo vos louvar de grandes pessoas que sao por amarem incondicionalmente alguem que é diferente, e, de tentarem unidos fazer um mundo melhor para estes seres maravilhsos que tem tanto para dar e nos ensinar...

Resposta do Administrador: Obrigado pelo seu comentário.
Deu-nos um enorme prazer em organizar esta festa, uma festa muito especial, provamos "se é que tínhamos que provar alguma coisa a alguém", que junto somos capazes de fazer coisas com sentido.
Algumas memorias vieram ao cimo, recordar porque estávamos ali e qual o nosso objectivo, sinal que a nossa mensagem passou cá para fora.
Temos pouco tempo de existência, mas, temos ideias e alguns projectos para serem apresentados à comunidade.
Convido-a desde já a estar presente no "PLANO DE FORMAÇÃO PARA 2011", que terá inicio no dia 02/07/2011 com o tema "PERSPECTIVA DA FAMÍLIA".

O Presidente,

Rui Pereira
Adicionado: April 19, 2011 Responder a esta entrada  Apagar esta entrada  Ver IP
Post 3 Inserido por Comentário:
Nome: Rosa Celeste Gomes
De: Odivelas
EMail: Contacto
olá a todos.
sou uma das profissionais que colabora com a associação e que presta cuidados ás crianças e suas familias.
Cuidar destas crianças leva-nos a reflectir sobre o que é realmente importante na vida. Todos podemos contribuir para minimizar o impacto da doença na criança e familia. Dê o seu contributo deixando um comentário ou sendo sócio. Afinal não custa nada ser solidário e pode fazer a diferença.
Por Amor á Diferença... faça a diferença!

Resposta do Administrador: Agradeço o seu comentário, contributo e sabedoria.
Foi muito agradável ver que na organização da festa "POR AMOR À DIFERENÇA", deixou-se para trás das costas o canudo que algumas pessoas têm.
Todos fomos iguais e cada um contribuiu com o seu saber.
Juntos vamos conseguir dar um Mundo melhor a estas crianças, às suas famílias a informação necessária e precisa e a quem têm interesse por estas causas irá aprender mais um pouco o que ter uma criança/jovem com doença crónica, qual o impacto na família e como vê a sociedade em geral toda esta problemática.

O Presidente,

Rui Pereira
Adicionado: January 15, 2011 Responder a esta entrada  Apagar esta entrada  Ver IP
Post 4 Inserido por Comentário:
Nome: carla cabaço
De: terrugem-sintra
EMail: Contacto
ola foi com muito gosto que visitei o vosso site no qual acredito que vai marcar a diferença.desde ja ofereço a minha ajuda naquilo que for possivel e acho que ter bastanres sorrisos um beijinho e tudo de bom e cheio de sorrisos

Resposta do Administrador: Nós é que temos que agradecer pela confiança que deposita em nós.
Tudo faremos para que estas tampinhas doadas à nossa Associação, sejam encaminhadas da melhor maneira possível, em prol das crianças e jovens com doença crónica.
Sorrisos, desejamos ter muitos, quer das famílias quer dos amigos das crianças e jovens com doença crónica.

O Presidente,

Rui Pereira
Adicionado: December 29, 2010 Responder a esta entrada  Apagar esta entrada  Ver IP
Post 5 Inserido por Comentário:
Nome: Mae Céu
De: Quarteira
EMail: Contacto
Ola boa noite.
Mae do Zé, parabens pelo espaço. Desejo tudo do melhor. Já fui mãe de uma criança doente crónica e sei o que é o amor á diferença e á igualdade.
Estarei tambem sempre diponivel, atraves da Educadora mané, para ajudar na divulgaçao.
Beijos e coragem a todos os pais cuja luta seja a mesma....o bem estar dos seus rebentos.
Mae Céu

Resposta do Administrador: Obrigado pelo seu comentário.
Todos nós temos alguém com doença crónica, seja, familiar ou amigo.
Mas quando é o nosso filho(a), movemos montanhas para lhes tentar dar o melhor possível de cuidados médicos.
Esperemos que de hoje em diante, possamos fazer algo de útil à nossa sociedade, para que vocês possam divulgar pelos vossos amigos.

O Presidente,

Rui Pereira
Adicionado: November 9, 2010 Responder a esta entrada  Apagar esta entrada  Ver IP

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